Короткое введение в метод терапии частоты: GKA-Система

КЛИНИКА GKA Международный медицинский центр

Короткое введение в метод терапии частоты:

Дирекиор Клиника GKA - Prof. Dr Richard Hoyer

Введение

Я благодарю вас за ваш интерес к нашей частотной терапии GKA Системы: доктор Prof Hans J. Kempe.

GKA-система потребовала 20 лет для исследования, развития и апробации. Некоторые называют это «Фонтан Молодости», «Дверь, которая открывает Естественную Систему Лечения Тела», «Генетический Воспламенитель, который зажигает процесс Естественного Излечивания Тела» и много других названий.

GKA воздействует на воду клетки организма и приводит её в сбалансированное состояние. Этот баланс тогда позволяет организму излечиваться самому естественным путем. Нет никаких электродов, приложенных к телу или любого контакта с телом вообще. GKA-система – это пассивная терапия пациента, ступающего на путь выздоровления.

ЧТО ЭТО ДЕЛАЕТ?

Как только вода клетки возвращена в состояние баланса, организм более полно воспринимает существующие лечения, лекарства и другие методы терапии. Если воду соматической клетки не приводить в состояние баланса то, традиционные медицинские процедуры могут не обеспечить достаточный уровень успеха в лечении пациента. GKA-система действует успешно и без традиционных лекарств. Однако, мы никогда не рекомендуем, чтобы пациенты прекращали существующее лечение под наблюдением своего врача.

Исходя из логики моего открытия и изучения различных болезней, мне стало ясно, что все мы постоянно играем со своим здоровьем и лечим себя сами, а хуже всего то, что мы постоянно экспериментируем с самим собой. Последствия этого часто приносят беду и нередко являются фатальными!

Чтобы понимать масштаб научного открытия GKA-системы, нужно читать этот буклет внимательно и критически рассматривать проблемы нашего времени. Очень мало людей в этом мире могут утверждать, что они "здоровы". Мы все живем в критическое время экологических изменений, которые причиняют большие неприятности не только природе, но и нам людям.

Если кто-то сегодня утверждает, что способен вылечить болезни типа рака, диабета или СПИД без помощи лекарств, то даже в передовом государстве он воспринимается или как удивительный доктор, или как шарлатан, или как гений. Это поясняет то, как глубоки в наши дни сомнения людей в том, что есть более эффективные средства лечения по сравнению с известными методами.

Сначала самый важный вопрос:

почему болезни можно лечить с помощью частотной терапии ?

Конечно GKA системой мы "не атакуем" болезни, но мы позволяем компьютеру управлять здоровым организмом, управлять активацией клеточного натрий-калиевого насоса, чтобы способствовать выздоровлению с помощью импульсов энергии, подаваемых с определённой частотой. Это фактически активизирует и стимулирует естественный процесс оздоровления организма.

С помощью нашей GKA частотной терапией, описанной далее, мы позволяем здоровой части человеческого организма «целенаправленным включением» натрий-калиевого насоса регулировать нарушенные клеточные функции (с медицинской точки зрения названные болезнями). Натрий-калиевый насос расположен в мембране клетки и, подобно аккумулятору автомобиля, запускаясь он заряжает энергией и сохраняет функции клеток. Как в случае с аккумулятором автомобиля, натрий-калиевый насос является самым важным компонентом каждой функционирующей клетки. Поскольку, когда клеточная энергия восполнена организм надёжно функционирует, а эта энергия может использоваться для поддержания межклеточных взаимосвязей. Осуществление функциональной межклеточной взаимосвязи, в свою очередь, является самой важной задачей в работе каждой клетки, потому что без взаимосвязи клеток никакая внешняя работа не может быть выполнена, а без работы никакая жизнь не существует!

Цифры, факты и решения

Пять лет назад в Калифорнии (США) я читал лекцию и пригласил в свою клинику 25 женщин неизлечимо больных раком груди, занимавшихся самопомощью.

Через неделю 13 из них прибыли в мою клинику в Мексике для стационарного лечения. 12 из них сегодня еще живы.

Из 12 женщин, которые «сначала должны были проверить, работает ли моя система действительно», 10 умерли в том же самом году, а 2 перенесли химиотерапию и ампутацию обеих грудей.

Почти каждый, из более чем 40.000 слушателей моих семинаров, говорит одни и те же слова: «Докажите, что это работает, и мы придем!». Мой ответ также всегда тот же самый: «Так как мы воздействуем не на болезнь, а скорее на здоровую часть организма, то ничего отрицательного для организма, за исключением пользы, не может случиться».

Даже если мы «не воздействуем на болезнь», как это делает ортодоксальная медицина, нужно, однако, понять, что энергетически устойчивый организм имеет лучший шанс перенести существующую болезнь или даже вылечиться под нашим контролем и управлением, чем энергетически неустойчивый и неполноценный организм. Восстановление энергетического баланса - это именно то, что делает наша частотная терапия. Если ортодоксальной медициной вы классифицировались как «больной», то стоит попытаться вылечиться с помощью нашего метода, восполняющего энергию. Уже более чем для 3.500 пациентов мы стали последней инстанцией, после того, как ортодоксальная медицина не смогла их вылечить.

Если ничто кроме лечения не может помочь, то алогично и негуманно по отношению к пациенту, вынуждать его ждать или не верить в GKA-систему, лишь только потому, что врачи не знают, как она работает. Ведь многие из нас не знают как работают химиотерапия, радиация и большинство фармацевтических препаратов, но все же используют их не задавая лишних вопросов.

Процесс пересмотра прежнего мнения необходим!

Особенно, если кто-то уже болен, то ему требуется большое количество самомотиваций, сочувствия, свободы и знаний.

Возможно, по крайней мере я на это надеюсь, мы сможем вместе найти ответ на вопрос, почему сегодня в 1998 мы имеем на 6 % больше смертельных исходов от раковых заболеваний, чем в 1982. И это при том, что в исследования рака медицинскими науками во всем мире инвестировалось более квинтиллиона долларов. Возможно кто-то может объяснить мне логическим способом, почему сегодня, если мы все становимся "более здоровыми", выживает один из 6 пациентов, в то время как 25 лет назад выживало три?

Возможно, вместе мы можем найти ответы на вопросы откуда появился СПИД в 1981, почему сейчас мы имеем на 140 % больше диабетиков, чем в 1986, и почему множество болезней, о которых все мы уже забыли, появляются снова. Очевидно это может быть связано с тем, что мы постоянно экспериментируем с нашими генами и непосредственно с нашим человеческим геномом!

Возможно, я надеюсь, мы тогда сможем лучше понять то, что было написано 11 апреля 1998 в «Tagesspiegel» о диабетиках: «исследование, которое проводилось в течение 7 лет, показало в 1993, что европейская интенсивная терапия может задержать осложнения у зависимых от инсулина диабетиков. Согласно исследованиям, за счет этого могла быть сэкономлена большая часть средств (100 миллиардов долларов каждый год), которые потрачены в США на лечение осложнений диабета (отказ в работе почек, потеря зрения, ампутации и др.)». Приятные новости, если бы не было высказывания в заголовке «Новая медицина, чтобы принести миллиарды в кассы! ». Ситуацию с диабетиками можно правильно оценить только если упомянуть статистические данные из той же самой статьи. Всемирная Организация Здравоохранения констатирует, что число диабетиков во всем мире увеличится от 135 миллионов сегодня до 300 миллионов к 2025 году. В большей степени диабет увеличится среди взрослого населения. К 2010 году будет 215 миллионов заболевших людей, что по сравнению с 1997 составит прирост равный 72 процентам. Какие цифры! Какие перспективы!

Почему я называю эти цифры?

Чтобы было понятно содержание этого буклета и его импульс, и для того чтобы избежать паники. Недостаток понимания и знаний должен быть заменен человеческой логикой. Этот процесс должен быть освоен подобно письму и чтению. Много людей пытаются использовать свои более высокие интеллектуальные позиции по сравнению с другими, изучать названия лекарств наизусть, и я знаю пациентов, которые имеют более совершенный медицинский словарь, чем их лечащий доктор. С учетом фактов, интересно, не лежит ли ключ для решения нашей проблемы действительно здесь. Другими словами, когда доктор заболел, он не пробует обратиться к фермеру (который, возможно, и мог бы помочь), но почти все пациенты почему то играют роль доктора и сами пробуют провести "медицинское" исследование своей болезни.

Таким образом, у пациента развивается отрицательное энергетическое подсознание, которое переключает энергетический баланс не на лечение, а на умножение больных клеток и отодвигает излечение.

Поэтому, клетки, которые называются неправильными (больными) клетками «неправильно думают», и их метаболические функции очень легко могут быть изменены из одного состояния (здорового) в другое состояние (больное). В качестве хороших примеров, я мог назвать "Болезнь понедельника" или "болезнь экзамена". В эти дни у детей может увеличиться температура от 37^oC до 40^oC. Лихорадка может возникнуть в течение секунд, если они не хотят идти в школу – прием известный каждой матери.

Что делать? Вот - мой ответ. Нужно сказать самому себе: «Нет никаких болезней»!

Потому что энергия человеческого организма может различаться только по двум признакам: Клетка работает или клетка не работает!

Клетка может стать «больной» (быть нестабильной в своем метаболизме) только из-за потери энергии, вирусов или бактерий. С научной точки зрения в зарегистрированных тысяче случаев, было показано, что пациент даже зараженный ВИЧ (СПИД) инфекцией, но имеющий нормальный энергетический баланс во множестве клеток может жить с вирусом очень долгое время. Клетки нормально функционируют, потому что они энергетически сбалансированы. Однако, если клетки теряют энергию, то распространяются вирусы, бактерии, и возникают болезни.

Термин "болезнь" - это медицинское описание различных патологических состояний в человеческом организме, на которые направлены терапия, фармацевтические изделия и назначенные врачом методы лечения. Чтобы понимать сотни видов рака, 250 различных синдромов диабета и более 2000 различных синдромов лихорадки или кашля, нельзя быть только хорошим доктором, следует быть гением. Точная диагностика это то, где мы как медики были бессильны в том, чтобы правильно диагностировать и классифицировать разнообразие признаков, которыми проявляются болезни. Компьютер и биомедицинская промышленность в наше время более важны для диагноза болезни, чем специализированный доктор. Данные об анализах крови и мочи часто бывают получены в неспециализированных медицинских лабораториях и позже используются специалистами. Конечно, эти лабораторные данные являются сомнительными, так как они получены в неспециализированных лабораториях. Поэтому неправильные диагнозы запрограммированы и неизбежны в этом очень современном медицинском стиле «Верь или не верь».

Так, что же является решением?

Прямая диагностика клетки для определения её состояния – это оптимальный и лучший способ распознать и рассматривать болезни. Этот буклет - первый способ вникнуть в будущее лечения с PXL-100.

В памяти компьютера сохранены 62 уникальные электромагнитные характеристики человеческой клетки. Каждая из этих 62 основных характеристик частоты смодулирована в генераторе в двойную частоту шести размерных характеристик, которые дополнены еще несколькими миллионами импульсов в точно определенное время и напряжением регулирующем образцы частоты. Эта двойная частота имеет соотношение 60/40 модуляционных констант, которые являются более существенными чем частоты неорганического происхождения мира, где постоянная модуляция является в основном 50/50 и не имеет значимого влияния на физическую сущность клетки. Эта органическая 60/40 двойная частота является решающим фактором лечения методом частотной терапии. Только знание кода 62 основных частотных характеристик клеток позволяет воздействовать на органические структуры с помощью компьютера (рис. 1). При этом генератор частот передаёт специально созданную типовую картину, которую клетки воспринимают как их собственное произведение.

Рис.1. ГКА-система состоит из компьютера, генератора частоты, специального программного обеспечения и этого буклета

GKA идентифицирует только 2 вида клеток в человеческом организме, которые должны находиться в энергетическом спектре 10 к электрическому напряжению на 100 милливольт:

A: здоровая, энергетически сбалансированная клетка (клетка работает подобно батарее) или

B: пока ещё здоровая, но энергетически дисбалансированная клетка.

GKA Система не может идентифицировать больную клетку, поскольку она не может создать функционирующую связь с ее окружающей средой. Поэтому GKA не может рассмотреть, вылечить, видеть, или распознать "болезнь", потому что в хронически больной клетке энергетический потенциал ниже, чем в здоровой клетке и, следовательно, энергетически слабая клетка не может "связаться" с другими клетками. Энергия жизни большинства больных клеток отключена от соседних клеток.

Используя специальные компьютерные программы, состояние, так же как и изменения некоторых клеточных частот, можно сделать видимыми на мониторе так же как измерения кровяного давления и пульса.

Механизм действия частотной терапии

В отличие от терапии магнитным полем, где магнитное поле формируется вне человеческого организма, чтобы прорваться через физиологическое энергетическое поле человека, частотная терапия или терапия баланса энергии базируется на адаптации физиологического энергетического поля посредством генератора частоты. Прибор выполнен с использованием 2-х электродов, которые располагаются на поясничном и затылочном отделах позвоночника. Специальный математически полученный образец частот, управляемый компьютером, формирует полностью здоровое энергетическое поле человека, которое накладывается на уже опустошонный спектр энергии пациента. Таким образом с помощью специальной частотной терапии организм получает дополнительную энергию и через нервную систему направляет её в виде определённых частот на рецепторы клеток.

Клетки человеческого организма обычно обладают остаточным потенциалом в диапазоне между 10 и 100 милливольтами. Мембрана клетки с ее специальными свойствами ответственна за различный состав внутриклеточной и межклеточной жидкости. Способность или неспособность клетки работать зависят от активного транспорта Na⁺ и K⁺ из клетки и в клетку. Ответственный механизм называют sodium-potassium-pump (натрий-калиевым насосом) или, просто, насосом натрия. Этот насос расположен в мембране клетки.

Энергия обеспечена ATФ (Adenosintrisphosphate) и прибывает из метаболизма клетки. При поступлении ATФ в клетки увеличиваются затраты на транспортную работу, тогда как обеспечение ATФ вне клетки остается без эффекта. Транспорт Na⁺ взаимосвязан с транспортом K⁺ и норма соотношения Na⁺ и К⁺ лежит между 1 и 4. Деятельность насоса пропорциональна концентрации Na⁺ в клетке. Выход Na⁺ из клетки пропорционален содержанию Na⁺ в клетке и обеспечивается механизмом обратной связи, который поддерживает внутреннюю обстановку клетки. Если норма соотношения Na⁺/ K⁺ равняется единице, никакое движение ионов с помощью насоса не происходит, т.е. насос не работает. Если больше чем единица, то один ион Na⁺ транспортируется из клетки для каждого иона K⁺, находящегося внутри клетки. Этим обеспечивается поток положительных ионов Na⁺ из клетки, заканчивающийся гиперполяризацией мембраны клетки. Ионы в организме гидратируются. В обычном состоянии атомный вес K⁺ (39.1) больше чем Na⁺ (22.99). Однако полностью гидратированный Na⁺ больше, чем гидратированный K⁺. Размер Na⁺ в гидратированном состоянии = 1.47, а K⁺= 1.00. Таким образом соотношение гидротированного Na⁺/ K⁺ будет равняться 1,5. Что соответствует нашему соотношению 60/40, которое тоже равно 1,5. Это означает, что взаимоотношение Мембрана / Ядро клетки находятся в соотношении 60/40.

Это нормальное энергетическое соотношение, когда мембрана клетки несёт положительный заряд, а ядро отрицательный, полностью нарушается в ослабленной, больной, деполяризованной клетке, где ядро становится положительным, а мембрана отрицательной. В результате происходит - сбой в работе натрий-калиевого насоса, потеря поляризационной функции энергии клетки, нарушение метаболизма и гибель клетки.

Что Вы как пациент должны знать о лечении с помощью ГКА

Известно, что предотвращение болезни лучше, чем её лечение.

Единственный вопрос – как это сделать!

Важно, чтобы каждый пациент понимал этот документ, обсуждал это с нами и включал новые знания в свой процесс лечения. Идея относительно проста. В отличие от обычного лечения болезней, где используемая процедура лечения сконцентрирована на больной ткани, лечение с помощью ГКА базируется на укреплении здорового организма. Поэтому, чтобы вызвать стадию выздоровления, важно понимание того, что организм должен быть работоспособным.

Лечение с помощью ГКА не вызывае побочных эффектов.

Организм человека и без химических методов лечения, обременен различными ядами. Есть всего несколько ученых Мира, принадлежащих к группе C.A.R.E., которые применяют наши методы лечения. Даже если Вы абсолютно здоровы и подвергаетесь частотной терапие, Вы не должны бояться любых отрицательных последствий для вашего организма. Клетка походит на стакан воды с чем-то постоянно льющимся в него. Но если количество осадка в стакане наросло, его можно вылить, очистить пресной водой и снова наполнить. Итак, почему мы полагаем, что химически отравленная, атрофированная, энергетически ослабленная или даже хронически больная клетка может быть очищена или сделана здоровой с помощью химии? Если Вы видите грязный стакан, Вы не предполагаете, что он грязный, а Вы уверены в этом, потому что Вы видите это! Вера или знание это существенное различие в медицинской области нашей жизни и чрезвычайно тонкая линия между жизнью и смертью.

Курс лечения различен для каждого индивидуума

По финансовым причинам наше исследование сначала было сосредоточено на трудно излечиваемых болезнях, среди которых был рак, СПИД и другие. Для борьбы с этими болезнями необходимо было разрабатывать специальные программы, подходящие для каждого пациента. Поэтому, прежде чем приступить к лечению с использованием PXL-100 необходимо, чтобы Вы получили точный и всесторонний диагноз с помощью ортодоксальной медицины. Мы восприимчивы к новым методам лечения и всегда сотрудничаем с ортодоксальными докторами, без помощи, которых мы не можем обойтись. Мы всегда требуем от пациентов лабораторный анализ крови. Наши программы сонастроены с лабораторными данными, которые мы определяем еще раз в течение курса лечения. Наш диагностический Био - маркер или инструмент (DBI) не может диагностировать болезнь, потому что для диагностики нам необходим электрический эффект клетки или разность потенциалов + / -, а больная клетка работает либо на + / +, либо на -/-. Здоровая клетка имеет электрическое напряжение в диапазоне от 10 до 100 милливольт, а раковая клетка имеет на 60% меньше электрического напряжения, чем здоровая. Человеческая клетка, со дня рождения, "теряет" приблизительно 10% своего первоначального электрического напряжения каждые 24 года.

Следующие цифры служат только для целей сравнения и используются как демонстрация энергетических функций.

В зависимости от состояния пациента, а также типа и серьезности болезни, цикл лечения продолжается от 3 до 21 дней. Например, чем ближе раковый больной к предсказанной ему дате смерти, тем труднее становится вылечить его с помощью метода частотной терапии. Для восстановления больных клеток частотная терапия ГКА-системы требует энергию здоровых клеток. Если этой энергии не существует или мало в организме, то длительность лечения увеличивается. В этом случае кишечному тракту и коже нужно сначала позволить снова пополнить энергетические ресурсы организма. Для этого требуется специализированная программа. Иногда после завершения основного курса лечения могут потребоваться однократные воздействия частотной терапии длительностью около 1 часа каждые 1 - 6 месяцев. После 6 месяцев частотной терапии (это самое позднее) организм должен полностью восстановить способность поддерживать все частоты для регулирования клеточного метаболизма на нужном уровне.

Для лечения пациент помещается в палату. Лечение полностью безболезненно, лишь иногда возникает ощущение лёгкого покалывания. Электрическое напряжение (ниже 10v) используется только как среда для транспортировки частоты. В ходе лечения можно ясно ощутить те моменты, в которые нарушенные частоты организма не совпадают с правильными частотами, задаваемыми компьютером. Лечение может проводиться сидя или лежа и занимает от 30 до 60 минут времени. В ходе лечения пациент может двигаться относительно свободно.

Супругов рассматривают вместе

Выполненные до настоящего времени лечебные курсы, показали, что у близких друг другу людей некоторые частоты совпадают, поэтому эти люди могут обмениваться энергией через контакт кожи. К сожалению, установлено, что у пациентов с раком больные клетки и ткани энергетически ослаблены, поэтому они поглощают энергию, которая может быть передана при контактах с кожей другого человека. Это понятно, потому что больные клетки имеют более высокую потребность в энергии, чем здоровые. Больной организм более чувствителен к экологическим влияниям, а также частотам других людей, чем здоровый организм. Признаётся также, что в ослабленном или больном организме болезнь легче переходит в хроническую, чем в здоровом. Для того чтобы Вы не отказывались от поддержки ваших родственников в этих ситуациях, мы разработали программу, которая приводит в соответствие частоты 2 человек. Это означает, что Вы можете входить в палату вместе с вашим супругом (супругой) или вашим ребенком. Компьютер создаст энергетический баланс, который позволит Вам поддерживать близкие контакты с пациентом в течение его лечения.

После одного цикла лечения организм обычно способен правильно исполнять все метаболические функции. Поэтому пациент, успешно прошедший частотную терапию, в течение 2 или 3 лет не должен возвратиться к следующему курсу лечения. Но, к сожалению, опыт показывает, что в начале лечения часто не все недостатки становятся известны. Больные раком часто страдают не только непосредственно от рака, но и от других болезней (тромбозов, анемии или вирусных инфекций). Некоторые вирусы существуют в человеческом организме, но здоровый организм на них не реагирует. Только при наличии серьезных болезней, включая рак, эти обычно безопасные вирусы начинают составлять дополнительный риск для пациента. Если это выясняется во время лечения (частотной терапии), поскольку не все болезни были известны в начале, то полный курс программы должен быть исправлен или лечение должно быть остановлено и начато снова. Из этого понятно насколько важен правильный диагноз перед началом лечения.

Мозг как «подрывной фактор»?

Человеческий мозг – это высоко организованный сложный объект, который управляется чрезвычайно многими образцами частот. Мозговые клетки не работают подобно другим клеткам организма. Они не имеют обычного положительно-отрицательного энергетического поля, но каждая нервная клетка имеет более 100.000 нервных связей с постоянной способностью аккумулировать энергию, питаемую продовольствием или болезнью.

Да, Вы, очевидно, читали, что мозг «поглощает и хранит» энергию больных клеток. Для доказательства этого мы измерили содержание энергии мозговых потенциалов здорового человека и узнали, что в нормальном состоянии мозг обладает 15-17 % полного спектра энергии организма, а у больного человека до 40 % полного баланса энергии организма запасается (аккумулируется) в мозгу. Наша GKA пробует создавать равновесие энергии для всех органов. Очень часто это делается успешно, но успех во многом зависит от пациента. Ни мы, ни Всемирная C.A.R.E. не имеем пока достаточных знаний об энергетической функции мозга. Современные компьютерные технологии тоже пока не могут обеспечить надёжную обработку огромного количество данных, которые были бы необходимы для определения влияния на мозг терапией частоты.

Это кончается проблемой, которую мы должны решить вместе

При лечении GKA системой было бы во много раз легче, если бы мы могли "выключить" мозг во время лечения и направить его энергию как целительную энергию к больной ткани. Но так как это пока не возможно, мозг продолжает влиять на все функции организма. Пациенты со многими годами злокачественной болезни имеют, например, глубоко вложенную в их мозгу энергию больного органа, который сигнализирует о том, что они больны и что они так или иначе должны достигнуть соглашения с больным органом и должны жить вместе с этим. Эта, постоянно поставляемая скрытая информация от мозга, говоря « я болен» имеет тревожащие влияния на клетки, в которых восстановили энергетическое равновесие лечением с GKA. Поэтому для Вас абсолютно необходимо избавиться от ваших «больных мыслей» во время лечения и уверить себя в том, что ваши клетки снова здоровы. Вы должны активно сотрудничать с нами во время лечения и поступать согласно девизу « Давайте видеть то, что они делают с моим больным организмом». Конечно, мы не делаем ничего плохого с Вашим больным организмом, но мы пробуем позволить Вашему организму нанести поражение болезни или сделать её более легкой, чтобы жить с этим.

Опыт показывает, что в процессе лечения Вы можете почувствовать себя хуже, чем в первые дни лечения. Эта реакция организма проявляется обычно спустя 4, 7 и/или 11 дней от начала лечения. Но это не плохой признак! Если Ваш организм в течение многих лет перегружался химическими препаратами, то с началом лечения Вы сможете снизить дозу или исключить приём лекарств.

Однако мы считаем, что Вы должны продолжить лечение, предписанное вашим доктором. Вы и Ваш лечащий доктор стараетесь определять время, когда Вам больше не потребуется приём лекарств. Хотя мы являемся компанией, ориентируемой в науках о жизни, мы работаем вместе с фармацевтической промышленностью. Доказано, например, что побочные эффекты химиотерапии становятся намного ниже, если пациент включает наш метод в процесс оздоровления.

В течение первых дней лечения организм должен изменить химические процессы, поэтому по возбуждению и опьянению пациент реагирует подобно наркоману на изъятие наркотиков. Поэтому ухудшение состояния вскоре после начала лечения абсолютно нормально и неизбежно. Улучшение состояния с одновременным облегчением признаков Вашей болезни возникает приблизительно после одного - трех дней лечения. Однако, если Вы находясь в этой трудной стадии внушаете себе, что Вы больны и теперь все стало еще хуже, Вы можете подвергнуть опасности успех лечения.

Как уже упоминалось выше, пока мы не можем принять меры, чтобы ваш мозг воспринял ваши клетки и снова работал здоровым способом. Но с сильным отрицательным желанием, Вы можете снова вернуть клетки в "больной" статус, хотя Вы могли быть на лучшем пути к восстановлению. Это означает, что мы нуждаемся в Вашем большом желании стать здоровым. Мы не собираемся также работать с пациентами, которые уже потеряли веру в излечение или кто полностью находится под отрицательным влиянием третьих лиц.

GKA процедура лечения может быть успешна даже в том случае, если лечащий Вас доктор не даёт никаких обещаний относительно остающегося времени Вашей жизни. Ученые из научно-исследовательского института - не чудо-доктора, а физики, диетврачи, химики, биологи и врачи, потому что просто не логично, что лишь ортодоксальная медицина является исключительно ответственной за благосостояние нас всех.

Иммунная система - это система номер 1 и GKA управляет ею!

Читатели, интересующиеся кибернетикой, знакомы с термином биологической обратной связи, по принципу которой управляется большое количество функций нашего организма. Энергетические механизмы управления организмом рассматривают разнообразные функции и химические параметры (стандартные величины) в нашем организме, чтобы быть способными вмешаться в процесс исправления в случае беспорядков или нарушений. Хронические болезни часто требуют лет и десятилетий для их яркого проявления. Почти неизвестно, что случается в организме в это время. Конечно, почти каждая хроническая болезнь – это, главным образом, нарушенная иммунная защита в обратной связи человеческого организма. Это означает, что здоровый или больной, но функционирующий организм управляется иммунной системой и хроническая болезнь может стать очевидной, только если иммунный контроль снижается ниже некоторых величин нормы.

В течение человеческой жизни иммунная система остаётся единственной системой организма, которая не похожа на другие органы энергетически. Это открытие было важной отправной точкой в программировании GKA, потому что запрограммированные параметры (частоты) содержат норму, оценивающую здоровый организм и, поэтому, признает каждое отклонение частоты от параметров нормы "здоровой" как нездоровую. Мы специально говорим о здоровом – нездоровом, а не о здоровом - больном. Термин болезнь существует только в медицинской области и ясно документирует различие в диагностическом представлении в мирской фундаментальной теории между биофизикой и медициной.

Открытие того, что энергия организма вылечивает и находится в каждом человеке в некотором отношении к потенциалу силы иммунной системы, повлияло на наше исследование относительно признания и борьбы с хроническими болезнями. Не сама болезнь, а врожденные параметры нормы иммунной системы и крови внезапно появилась в качестве самого важного объекта в лабораторно медицинской области. Нельзя объяснить это явление с медицинских позиций, потому что с позиций современной науки сложный человеческий организм представляет в итоге единое целое, а отдельные органы и системы рассматриваются только как часть целого. Следовательно, ортодоксальная медицина классифицирует иммунную систему как часть нашего функционирующего организма, а не как часть, которая задаёт организму его функции и параметры (значения нормы). Это небольшое различие становится важным компонентом для выживания клетки если принимаются химические препараты, потому что пилюля не может найти различия между конкретными частями. Иммунная система является единственной системой организма, которая –в отличие от других органов не убивает энергию, но большинство фармацевтических изделий вредит или уничтожает иммунную систему прежде, чем больные клетки можно подвергнуть лечению.

Тогда мы переходим глубже, пока наконец не достигаем отдельной клетки. Мы видим все более и более ясно, что каждая клетка сама по себе закрытая система, юридическое лицо. Лечение начинается с одной клетки и это "вылечивает" вторую клетку, а эти две теперь здоровые клетки "вылечивают" еще две клетки и так далее.

С помощью электромагнитных биополей функция связи от клетки к клетке преобразуется в химическую информацию типа "лечения", деления клетки или регенерации. В связи с этим, иммунная система чрезвычайно важный и координирующий фактор. Даже для лечения отдельной больной клетки (например, раковой) всегда требуется полный генетический спектр и спектр энергии организма, который управляется функционирующей системой человека, обладающего иммунитетом. Соотношение 60/40 в балансе энергии между мембраной клетки и ядром - существенная потребность, чтобы человеческий организм мог быть идентифицирован как «часть целого» нашей окружающей средой. К сожалению, природа не может ни читать компьютерные числа из файла пациента, ни определять характеристики побочных эффектов фармацевтической пилюли. Также трудно для окружающей среды начать с человеческим организмом химическую войну, выхлопными газами, ядами, пестицидами, табаком и алкоголем. В конце каждый решает за себя.

Новая цитобиология, квантовая физика и терапия частоты

С тех пор как Уотсон и Крик обнаружили природу дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК - транспортёр генетического материала), биомедицинская наука базируется на условии, что гены непосредственно или косвенно регулируют структуру, функцию и здоровье организма. Главным в этой «золотой» посылке является предположение, что гены способны управлять своей собственной функцией, чтобы вызвать соответствующие химические изменения в ядерных белках, особенно гистонах и управлять функцией ДНК. Фигурально, они поэтому должны быть способны включить и выключить себя. По крайней мере, это то, что предлагает знание биохимии, которую пока считают настолько незыблемой, что генам предоставляется первичная причинная связь в определении и регулировании биологических функций. Следовательно, традиционная медицинская наука возводит гены к уровню доминирующего элемента управления здоровьем и болезнью. Догма первенства ДНК была подвергнута серьёзным сомнениям недавними исследованиями в которых было обнаружено, что предположение о способности генов к «саморегулированию» является ложным. В статье H.F. Nijhout (Био Эссе, 12/441, 1990) описывается, как без всяких фундаментальных доказательств наша общая концепция "контроля" и "программ" выросла в метафору или модель и наконец стала порабощена «привлекательностью не доказанного механизма».

Nijhout определяет правду изящно и окончательно:

«Когда продукт гена необходим, то не собственные свойства гена, а сигнал от него к окружающей среде активизирует функцию этого гена». Однако, если ген не может включить и выключить сам себя, то очень сомненительно, что он может управлять чем-нибудь. Самые недавние научные исследования резвеяли веру и надежды в первенство ДНК. Функция гена зависит от окружающей среды как важнейшей составляющей в биологии и поведении организма.

Чтобы понять, как окружающая среда управляет биологическим поведением, нужно объяснить анатомию и физиологию мембраны клетки (сарколеммы). Мембрана клетки формирует "кожу" клетки. Сарколемма - самая примитивная часть клетки и в то же самое время единственная общая отличительная черта всех живущих организмов. Мембрана клетки настолько тонка (приблизительно 10 микрон), что может быть видима только под электронным микроскопом. Основная структура мембраны - полуводопроницаемая защитная плёнка, которая ограничена 2-мя слоями молекул фосфолипида. В липиде двойной слой тонкой мембраны и составные мембранные белки (ИМП) приложены. Рецепторы (рис. 2 слева) мембраны формируют сенсорные входы ячейки ("антенны", с помощью которых принимаются сигналы от окружающей среды). Активные белки (рис. 2 справа) - продукция клетки. Сцепление "стимулируемого" рецептора с активным белком вызывает метаболический ответ или поведенческую реакцию в клетке. Сигналы от окружающей среды определяют входные комплексы продукции. Каждый комплекс соединяет поступающие сигналы с соответствующими поведенческими реакциями. Следовательно, клеточное поведение управляется стимулами от окружающей среды, а не генами, которые находятся в клетке.

Молекулярная структура мембраны клетки представляет из себя жидко-прозрачный полупроводник с рецепторами (воротами) и туннелями (исполнительными элементами). Сарколемма - от своей молекулярной структуры, до принципов действия, сопоставима с компьютерным чипом и функционирует подобно информационному процессору. В этой компьютеро подобной схеме мембрана и, входящие в её состав белки, то есть её ИМП - рецепторы и ИМП - исполнительные элементы, функционируют как структурное основание чипа. Индивидуальные комплексы ИМП - эквивалент накопителя на жестких дисках, а соответствующие гены служат запрограммированным складом. Каждый индивидуальный рецептор и таким образом каждый составной мембранный белок, калиброван, чтобы получать только один вид сигнала от окружающей среды и отвечать на него. Полная популяция рецепторов на поверхности мембраны клетки функционирует как физический фильтр, которым клетка "исследует" окружающую среду. Различные типы ячеек - выражение различных популяций ИМП.

Когда яйцо оплодотворено клеткой спермы, зигота начинает делиться на множество эмбриональных клеток. Эмбриональные клетки дифференцируются в специальные типы клетки (например, костные, мышечные, кровяные, нервные клетки другие). Путем дифференциации клеток создаются уникальные популяции тканей и определенные составные мембранные белки. Большая часть рецепторов ИМП закрепляет за клеткой определенную функцию и линию, связанную с развитием. Поведение или физиологический характер клетки определены популяцией их рецепторов, которые обрабатывают тысячи сигналов от окружающей среды. Следовательно, клеточная функция и статус здоровья непосредственно связаны с разнообразием рецепторов ИМП и спектра экологических сигналов, по которым они ориентируются. Большинство клеток человеческого организма имеет малую разновидность характеристик, принадлежащих определённым рецепторам, которые также называют саморецепторами. Индивидуальность каждого человека частично определяется уникальной комбинацией саморецепторов ИМП, которой он обладает. Комбинации саморецепторов сопоставимы с отпечатками пальца, по которым можно однозначно идентифицировать каждого индивидуума. Способ действия мембраны клетки, быстрота приёма и передачи сигналов от окружающей среды проиллюстрированы на рисунке 3.

Мембрана клетки состоит из хорошо организованного накопления сферического фосфолипида, то есть подобных жиру молекул. Мембрана защищена липидами как электрическим изолятором, который позволяет цитоплазме получать отрицательные заряды, а самой мембране положительные. С энергетической точки зрения клетка работает подобно электрической батарее. Липид состоит из двух слоёв - белка рецептора (ворота) и белка исполнительного элемента (туннель).

Антенна рецептора получает и передаёт физические и энергетические сигналы (также как химические и электромагнитные) к обоим типам ИМП. Реакция на передачу химических сигналов не отличается от реакции для электромагнитных сигналов (см. Рис. 4).

Как только рецептор отвечает на соответствующий сигнал, происходит перестройка структуры белка. Перестроенная структура активизированного рецептора теперь способна соединиться с определенным исполнительным элементом.

Активизированный рецептор (на рис. 5 слева), с хорощо перестроенной структурой устанавливает активную взаимосвязь с исполнительным элементом (на рис. 5 справа). Этой взаимосвязью исполнительный элемент активизируется и начинает функционировать.

Рис.5

Белки исполнительного элемента управляют состоянием, движением, метаболическими процессами и защитным механизмом клеток. Кроме того, исполнительные элементы служат для того, чтобы регулировать генетические процессы.

На рис. 6 исполнительный элемент показан как "туннель". В активизированном состоянии этот туннель позволяет положительно заряженным ионам проникать через клетку и таким образом изменять энергетическое состояние клетки.

Для изменения энергетического состояния клетки служит электрический сигнал, который может, например, активизировать или запретить определенные генетические программы. Клетки распознают окружающую среду, преобразовывая энергию электромагнитного спектра в биологически полезную информацию. Различные белки рецепторов преобразовывают свет, звук, рентгеновские лучи, радиоволны, микроволны и чрезвычайно низкие частоты (ЭЛФ) в связи клетки, активизируя белки исполнительного элемента, которые с другой стороны могут вызвать деполяризацию мембраны, активацию ферментной системы цитоплазмы или регулирование генетических процессов. Этим путем энергетическое поле управляет поведением и состоянием клеток и тканей. По сравнению с регулированием действий клетки с помощью химических влияний, энергетическое регулирование имеет существенные преимущества.

В семидесятых годах квантовые физики полностью изменили наш взгляд на вселенную. В отличие от представлений Ньютона о двойственности материи и энергии, квантовая физика признала, что вся вселенная состоит из энергии, а материя - это ничто иное как сконцентрированная или связанная энергия. Современная физика продемонстрировала, что невидимые потенциалы энергии, которые игнорировались биологами в течение долгого времени, оказывают существенное влияние на форму и работу материи. Физики установили, что нельзя и абсолютно ненаучно преуменьшать значение невидимых энергетических сил в развитии поведения и здоровья живых существ.

Позиция биохимии обычно базируется на теории о том, что только химические процессы могут передавать информацию между клетками живого существа. Вопреки этому, биофизики утверждают, что энергетические поля не только способны транспортировать информацию, но и, помимо этого, могут передавать биологическую информацию в соответствии с двоичным кодом значительно эффективнее и быстрее, чем обычные химические сигналы (Мак Клэр, Резонанс в Биоэнергетике, Летопись НЬЮ-ЙОРК Acad, Наука, 227/74, 1974).

Таким образом, окончательно признано, что большие расстояния подобно связям от клетки к клетке, а также от организма к организму, могут быть преодолены с помощью передачи и приема электромагнитных сигналов посредством мембранных рецепторов. Доказано, что электромагнитные поля имеют огромное влияние на каждый вид биологического регулирования. Определенные частоты и виды электромагнитных полей оказывают влияние на деление клеток, регулирование активности генов, ДНК, рибонуклеиновой кислоты (РКН) и синтеза белков, адаптацию белков и их деятельность, а также на морфогенез, рост и регенерацию тканей и проводимость нервов.

Белки способны поглощать энергию полей на резонансных частотах. Такая энергия вызывает изменения в структуре белка и это механическое изменение структуры позволяет белку исполнить химическую "работу" (T. Y. Tsong, Расшифровывая Язык Клеток, TIBS, 14/ХХ, 1989).

Электромагнитные силы в окружающей среде могут "восприниматься" определенными рецепторами ИМП. Изменения в структуре белка, вызванные активизированными рецепторами, преобразовывают полученные сигналы в команды, активизирующие процессы жизнедеятельности клеток.

Новая биофизическая / медицинская область и GKA Система

Пока большинство электромагнитных исследований человека завершились идентификацией индивидуальных и специальных частот, которые управляют и регулируют некоторые биологические функции. Только самые недавние результаты исследований ведущих биологов, цитологов и физиков открывают новые перспективы для различных и очень необычных заключений. Следствием сложных гетерогенных характеристик каждой популяции специализированных рецепторов клетки является то, что каждый различный тип клетки обладает собственным уникальным гетерогенным электромагнитным "Удостоверением личности". До недавнего времени выявление таких частотных характеристик было технически невыполнимо.

Прогресс компьютерных технологий теперь позволяет хранить и анализировать миллионы экспериментальных данных, учитывающих сложные колебания характеристик с точно определенными частотами и амплитудами напряжения. Более 15 лет ученые C.A.R.E. анализировали и характеризовали уникальные электромагнитные частоты, которые содержатся в энергетическом спектре человека. Это позволило определить, что каждая человеческая клетка генерирует точно 62 основных авторитарных частоты, которые в процессе деления клетки (после оплодотворения яйцеклетки) подразделяются на три бластемы 20-21-21 частоты. Каждая из этих 62 основных частотных характеристик содержит, с другой стороны, миллионы точно управляемых по времени и напряжению, регулируемых типов частот. 62 основных частоты идентичны во всех людях, однако их амплитуда отлична.

Именно эти 62 основных частоты определяют и регулируют в критической ситуации анатомию и физиологию человека. Точное определение этих частот теперь позволяет нам приводить человеческие клетки в здоровые состояния посредством терапии частоты или частотной терапии.